今年9月升读初二的小绫是班上的“小作家”，作文课上，她的很多小作品都能获得老师的青睐——窗外天朗气清的舒爽、乡间遍地花儿的美景在她笔下都像栩栩如生。但她已经远离大自然很久了，因为自从2012年被确诊患上了慢性粒细胞白血病（下简称“慢粒”）之后，妈妈为了不让她接触任何的感染风险，很少让小绫外出，学校到家，家到学校，就是小绫能看到的全部风景。

　　2012年7月，10岁的小绫盼来了暑假，可假期第五天，她就陷入高烧不退的状态。从家乡乐昌人民医院到韶关市粤北医院，医护人员告诉詹素兰，建议转到广州南方医院治疗。“我记得很清楚，医生讲出‘白血病’三个字时，我的心就像一块石头，一下子掉到深得不能再深的地方。”

　　詹素兰的丈夫因追求事业，早已放弃了家庭四处打拼，剩下母女俩相依为命。“我们家是低保户，我一个人在亲戚家的糖水店打散工，每月1000多元的工资养育女儿，如今孩子得了这样的病，我们根本没有能力应对。”

　　吃不起的“救命药”

　　医生告诉小绫母女，虽然患病很不幸，但孩子总算是不幸中比较幸运的人，因为慢粒是白血病中唯一有特效药控制的、最轻的一种疾病分支，也就是说，只要及时治疗，小绫一般没有生命危险。当詹素兰才将女儿的性命之忧放下心头，高昂的药费之愁又上眉头。

　　“药物治疗一般服用甲磺酸伊马替尼，就是人们常说的‘格列卫’，能很好地控制白细胞增长，所以被患者称为‘救命药’；这种药一颗就高达200元，以一天四颗‘格列卫’来算，一个月要花2.4万元！”母女听到这个消息，都愣住了。

　　“女儿是我这辈子唯一的牵挂，为了她，我坚强面对困难。”为了不耽误女儿治病，詹素兰咬紧牙关地许诺。从此，她开始了东借西凑筹集药费的生活。三年来，詹素兰为了找药历尽艰辛，几番打探之下，她得知中华慈善总会有格列卫患者援助项目，只要申请成功，买三个月的药，援助项目会提供余下九个月的‘救命药’，尽管申请手续繁复，但詹素兰不厌其烦地填表、从乐昌跑到广州的医院办理诊断书、跑遍家乡各大民政部门办理经济条件的证明。

　　急盼国产药面世

　　三年的寻药历程让詹素兰心力交瘁，今后的日子怎么办？“我每月的工资才1000多元，没办法维持这药费。”因为吃不起“救命药”，她试过冒险给女儿停药，可才停了两三个月，小绫的病就复发了，白细胞不停地增高，只能赶紧吃药。

　　也许是看见了妈妈的愁容，小绫认真地跟妈妈商量说，愿意冒险做失败机会有50%的半相合的骨髓移植。小小年纪的她，不知道移植手术也需要一大笔费用。“做了移植就不必被药费这座大山压得喘不过气来。只是手术费要30万元，术后要20万元做抗排斥治疗，我们家一样拿不出这笔费用，所以目前只能考虑药疗。”詹素兰说，“小绫一点都不知道，家里早就没钱了，生活上也只能靠政府给我的低保金过活。”

　　如今詹素兰只能见一步走一步。“看着其他孩子能天高海阔地到处游玩，我多么希望小绫也能像他们那样，过正常的童年生活，不知何时才能实现这个愿望。”格列卫属于进口药物，无法纳入医保报销，但詹素兰留意到新闻，该药物即将有可纳入医保的“国产”版，她期盼着国产药能早日面世。